세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제 개발 가능성 확인
기존 면역관문억제제 PD-1 항체 시너지 효과 공개

동아에스티는 오는 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다. [사진=동아ST]
동아에스티는 오는 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다. [사진=동아ST]

[소비자경제=김연주 기자] 동아에스티는 오는 15일까지 미국 매사추세츠주 보스턴에서 개최되는 ‘AACR-NCI-EORTC 2023’에서 SHP1 타겟 면역항암제 후보물질 ‘DA-4511’의 연구 결과를 포스터 발표한다고 밝혔다.

동아ST는 지난 11일 이같은 사실을 알리고, △AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR) △미국국립암연구소(NCI) △유럽 암 연구·치료기구(EORTC)가 공동으로 주관해 미국과 유럽에서 매년 순회해 개최되는 국제 학회다. 전 세계 암 연구 분야 전문가·업계 관계자들이 모여 항암 치료·신약 관련 다양한 논의를 진행한다.

동아에스티는 오는 14일 AACR-NCI-EORTC 학회에서 DA-4511의 첫번째 SHP1 억제제의 항암 면역 치료 효과와 면역관문억제제 PD-1 항체와의 시너지 효과를 주제로 포스터를 발표할 예정이다.

발표에서는 DA-4511을 통한 면역세포의 사이토카인 분비 증가·세포독성 기능 촉진 효과 데이터를 공개한다. 또 동물모델에서의 항암 효과와 기존 면역관문억제제 PD-1 항체와의 병용투여를 통한 시너지 효과도 공개한다.

DA-4511은 src 호몰로지 포스파타아제-1 억제제다. SHP1은 면역세포에서 인산화 활성신호를 억제해 면역기능을 떨어뜨리는 단백질 티로신 포파타아제의 하나로 알려져 있다. SHP1 억제는 면역세포의 면역기능을 높이고 암세포에 대한 공격기능을 강화할 수 있는 타겟으로 연구되고 있으나 탈인산화효소 활성부위의 구조적 유사성으로 선택적인 SHP1 억제제 개발이 어려운 실정이다.

동아에스티는 SHP1을 선택적으로 억제할 수 있는 알로스테릭 부위를 찾음으로써 이를 이용해 경구 복용 가능한 저분자 화합물 발굴에 성공했다. 또 이번 연구 결과를 통해 DA-4511의 세계 최초 SHP1 알로스테릭 억제제·새 면역항암제로의 개발 가능성을 확인했다.

동아에스티 관계자는 “세계적인 학회에서 SHP1을 타겟으로 하는 면역항암제 DA-4511의 연구 결과를 최초 공개하게 돼 매우 뜻깊다”며 “DA-4511을 혁신적인 면역항암제로 개발할 수 있도록 연구개발 역량을 집중해 의미 있는 성과를 창출해 나가겠다”고 말했다.

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