[소비자경제=최주연 기자] 셀트리온이 호주에서 ‘베그젤마’ 허가를 획득하고 허쥬마-트룩시마와 함께 항암 항체치료제 트리오 구축에 나섰다.

셀트리온은 4일 이같은 사실을 알리고, 최근 호주 식품의약품안전청으로부터 아바스틴(Avastin) 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가로 오세아니아 내 셀트리온의 상업화 제품은 6개로 늘어난다.

셀트리온은 호주에서 지난 2015년부터 자가면역질환 치료제 램시마를 시작으로 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암 및 위암 치료제 허쥬마, 자가면역질환 치료제 램시마SC와 유플라이마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마까지 모두 6개의 제품의 허가를 획득했다.

특히 이번 베그젤마의 허가로 앞서 진출한 허쥬마, 트룩시마와 함께 강력한 항암 항체치료제 포트폴리오를 구축하게 됐다.

셀트리온은 호주 외 글로벌 주요 국가에서도 연이어 베그젤마의 허가 획득에 성공하며 베바시주맙 시장 내 점유율 확대를 위한 준비에 적극 나서고 있다. 이번에 판매허가를 획득한 호주를 포함하면 베그젤마의 판매가 허가된 국가는 미국, 유럽, 영국, 일본, 한국 등 총 39개국이다.

글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 56억 5100만 달러(한화 약 7조 3463억원) 수준이다.

셀트리온 관계자는 “이번 허가 획득으로 오세아니아 시장에서 베그젤마-허쥬마-트룩시마로 구성된 항암 항체치료제 트리오를 구축하는 동시에 총 6개의 바이오시밀러 제품 포트폴리오를 갖추게 됐다”면서 “최근 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43에 대한 허가 신청도 완료해 오세아니아 의약품 시장내 영향력은 더욱 커질 것으로 기대된다”고 말했다.