코로나19 예방접종대응추진단(추진단)에 따르면 11일 0시 기준 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 후 이상반응이 의심된다며 보건당국에 신고한 사례는 총 1073건으로 집계됐다. 추가 사망 신고는 없으며 현재까지 신고된 사망 사례는 누적 15명으로 사망과 백신 접종 간 인과성은 아직 확인되지 않았다.

지난 7일 열린 추진단의 ‘예방접종 피해조사반’ 회의 검토 결과 기보고된 사망 사례 8명에 대해 “접종 후 이상반응과 사망과의 인과성이 인정되기 어려운 경우로 잠정적으로 판단했다”고 밝혔다.

중증 전신 알레르기 반응인 ‘아나필락시스’ 의심 사례는 7건 더 늘었는데 이 중 아스트라제네카 백신 관련이 6건, 화이자 백신 관련이 1건이다. 나머지 1066건은 비교적 가벼운 증상인 두통·발열·메스꺼움·구토 등으로 신고된 사례다.

지난달 26일 국내 백신 접종이 시작된 이후 이날 0시 기준 국내 누적 접종자 50만 635명의 1.37% 수준 국내 이상반응 의심 신고는 누적 6859건으로 늘었다. 이상반응 신고를 백신 종류별로 구분해보면 아스트라제네카(AZ) 백신 관련이 전체의 99.2%인 6802건을 차지했다. 화이자 백신 관련 신고는 57건(0.8%)이다.

이는 아스트라제네카 백신 접종자가 48만 7704명으로 화이자 백신 접종자인 1만 2931명보다 월등히 많기 때문인 것으로 보인다. 접종자 대비 이상반응 신고율은 아스트라제네카 백신이 1.4%, 화이자 백신이 0.44%다.

현재까지 신고된 경증 이외의 이상반응 사례 중 아나필락시스 의심 사례는 누적 57건(아스트라제네카 55건, 화이자 2건), 경련이나 중환자실 입원을 포함한 중증 의심 사례는 5건, 사망 사례는 15명으로 나타났다.

아나필락시스 의심 사례는 아나필락시스·아나필락시스 쇼크·아나필락시스양 반응으로 나뉜다. 이중 현재까지 신고된 57건 중에서 아나필락시스양 반응이 56건, 아나필락시스 쇼크가 1건이다.

아나필락시스양 반응은 접종 후 2시간 이내 호흡곤란·두드러기 등의 증상이 나타난 경우다. 전문가들은 “증상만 보면 아나필락시스와 유사하지만 대증요법으로 호전될 수 있어 크게 문제 되지 않는다”고 설명한다.

추진단은 “그 밖에 전체 이상반응 신고의 98.8%에 해당하는 6782건은 예방접종을 마친 뒤 흔히 나타날 수 있는 근육통·두통·발열·메스꺼움 등 경증 사례였다”고 전했다.

추진단은 이날 “이번 달부터 만 65세 이상 요양병원·요양시설 종사자와 입원·입소자들도 아스트라제네카 백신을 맞는다”는 내용의 아스트라제네카 백신 후속 접종계획을 발표했다.

이에 따라 요양병원과 요양시설의 만 65세 이상 입원·입소자와 종사자 약 37만 6000명도 이달 중 백신을 접종받게 된다. 1차 접종 뒤 코로나19에 확진된 사람에게는 2차 접종을 시행하고, 1차 접종 후 아나필락시스 반응을 보인 사람에 대해서는 2차 접종을 시행하지 않는다는 내용도 확정 발표됐다.

소비자경제신문 김세라 기자